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锡林郭勒盟万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

锡林郭勒肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1检测是什么?和基因检测是一回事吗?
PD-L1检测是评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平,属于免疫组化检查,用于预测免疫治疗药物的疗效。它与120基因检测是套餐内的两项不同技术,相辅相成,共同为治疗方案(尤其是靶向和免疫治疗)的选择提供全面依据。
从你们收到样本,到出报告,一般要等多久?
自实验室确认收到合格样本并启动检测之日起,通常需要7-10个工作日出具检测报告。如遇样本质量复查或复杂情况,时间可能会略有延长,我们会及时告知。
这个价格包含了几次咨询或者报告解读服务?报告出来后有人给我讲解吗?
套餐价格通常包含一份详细的书面报告及一次专业的报告解读服务。检测机构的遗传咨询师或合作机构的专业人士会为您或您的家人解读关键结果和临床意义。后续若有深入咨询,可能涉及额外服务。
检测做完一次,以后治疗中还需要复查吗?
可能需要。肿瘤的基因状态会随着治疗和时间的推移而发生改变,这称为“进化”。例如,使用靶向药一段时间后可能出现耐药,此时新的基因突变可能产生。如果病情出现进展,医生可能会建议再次进行活检和基因检测,以发现新的用药靶点,从而调整治疗方案。
如果我对报告有疑问,后续可以多次咨询吗?
可以的。购买此套餐后,我们提供报告解读及一段时期内的后续咨询服务。您在与医生沟通前后,如有任何关于报告的疑问,都可以联系您的专属顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分5.0)

史** 已验证 肝癌家属

检测过程中,我有问题想咨询,但不想一次次报身份证号核实身份。他们用的是专属客服通道,第一次验证后,后续沟通直接关联我的案例,客服能快速知道我是谁和进度,又不用反复说敏感信息,既方便又保护了隐私。

机构回复

感谢您的认可。我们优化客服系统的目标,正是在确保身份安全验证的前提下,减少用户重复提供敏感信息的次数,提升沟通效率和体验。您的满意是对我们工作的最好鼓励。

2026-04-2525人觉得有用
蔡** 已验证 主治医生推荐

我是带着甲状腺结节的穿刺样本过来的,想排除一下风险。客服事先沟通得很细,告诉我怎么保存和运输样本。送到实验室后,他们很快就确认收到了,还发了通知,让人很放心。整个流程没让我多跑一趟,很方便。

机构回复

感谢您的选择!对于院外样本,我们确实建立了一套完善的接收和质控流程,确保样本合格、信息无误,才能进行后续检测。您的放心是对我们工作的最好肯定。

2026-04-2054人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-04-2325人觉得有用
段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-04-1841人觉得有用
乔** 已验证 靶向用药参考

报告出来后,他们不是直接把电子版发邮箱,而是发了一个加密链接,需要手机验证码才能打开,而且24小时失效。虽然多了一步操作,但安全性极高,不怕邮箱被盗导致报告泄露。

机构回复

感谢您的理解与支持。动态加密链接虽然增加了少许步骤,但能有效应对网络传输中的潜在风险。安全与便捷之间,我们优先选择前者,为您负责。

2026-04-0563人觉得有用
蔡** 已验证 淋巴瘤患者

家里有癌症家族史,我自己又抽烟,查出肺结节后特别焦虑。狠心做了这个检测。报告解读医生电话讲得很清楚,告诉我目前没发现遗传性突变,但肿瘤本身有特定突变。速度快,讲得明,这份钱花得主要买了个心安,也让我下决心戒烟了。

机构回复

感谢您的选择!检测的意义不仅在于治疗,也在于风险评估和健康管理。很高兴我们的服务能促使您走向更健康的生活方式。祝您身体健康!

2026-04-1256人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-02-1745人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后复发了,想做全面检测看看有无新靶点。最触动的是签同意书时,工作人员专门划出隐私条款逐条解释,说我可以自主选择数据是否用于科研,而且随时可以撤回授权。这种尊重感太难得了,不是那种一签了事的。

机构回复

感谢您的细致反馈。知情同意与自主选择是我们的基本原则。我们坚信,尊重用户的每一项权利是提供专业服务的前提。祝您后续治疗顺利。

2026-02-2053人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

有家族史,自己查出肺磨玻璃结节后决定手术并做检测。套餐包含的基因很全,一次性查完放心。流程上,手术医院和检测机构有合作,病理切片直接内部流转了,我本人几乎没参与,特别省事。术后恢复期就拿到了完整报告。

机构回复

很高兴与医院的合作流程能为您带来便捷。我们致力于与更多医疗机构建立顺畅的合作,让患者专注于治疗与康复。感谢您对我们检测范围的信任。

2026-02-0919人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

我是远程办理的,所有材料邮寄指引都很清晰。检测完成后,除了电子报告,还问我要不要纸质报告,并免费邮寄到家。这种细节服务很贴心,纸质报告给老家的医生看更方便。后续还有短信提醒报告解读预约,一条龙服务到位。

机构回复

为远程用户提供便捷、完整的服务体验是我们的目标。纸质报告是很多用户的切实需要,我们会一直提供这项服务。

2026-02-0964人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,虽然价格不算最低,但看中他们家专注肿瘤和报告速度快。果然,加急服务下5天就拿到了完整报告。而且报告不是一堆难懂的数据,结论部分‘推荐’、‘潜在’、‘不推荐’分得很清楚,主治医生夸这个报告实用。

机构回复

感谢您在选择时对我们的认可。我们坚持将专业数据转化为临床医生能快速理解的结论,节省医生的解读时间,就是为患者争取治疗时间。您和医生的肯定,是对我们产品设计理念的极大鼓励。

2026-02-2718人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

作为体检发现肺结节的人,来做检测是想求个安心。一进检测中心就觉得环境特别干净明亮,有种实验室的感觉,工作人员都穿着白大褂,看起来很专业。咨询的时候医生解释得很耐心,把我这个外行的各种问题都讲清楚了,瞬间心里的焦虑就少了一大半。

机构回复

感谢您的认可。我们深知准确透明的信息对缓解焦虑至关重要,因此在患者教育上投入了大量精力。专业洁净的环境和着装是我们对品质和严谨态度的基本要求,能给您带来安心是我们的荣幸。

2026-02-0344人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

从医院病理科借切片的过程很麻烦,我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调,他们出具了各种证明文件,还直接联系了医院的对接人,省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务,对患者家属来说太省心了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,也是家属的难点。因此,我们提供的配套支持服务,就是希望能最大程度减轻您的负担,让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。

2026-02-2532人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

我是二次手术前,医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室,无菌操作流程非常规范,护士每一步都跟我核对名字和项目,器械封装也都是当着我的面拆开,这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。

机构回复

非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石,绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染,是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。

2026-02-1749人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。

机构回复

非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!

2026-01-208人觉得有用

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